inclusia

Nowy standard screeningu w badaniach klinicznych. Dowód ze źródła, nie werdykt.

Inclusia czyta dokumentację pacjenta i pod każde kryterium protokołu podaje cytat z datą i stroną — decyzję podejmuje badacz.

Problem

Setki stron dokumentacji medycznej.

Dziesiątki kryteriów włączenia i wyłączenia.

Godziny pracy badacza nad jednym kandydatem.

Rekrutacja jest wąskim gardłem badań klinicznych.

Rozwiązanie

Poznaj Inclusię.

Inclusia czyta dokumentację tak, jak zespół badawczy — i podaje dowody, nie werdykty. Każda informacja z cytowaniem do konkretnej strony źródła. Ostateczna decyzja zawsze należy do badacza.

RODO / GDPR MDR-aware PL · EN Audit trail
01

Dowody, nie oceny

Zamiast zero-jedynkowych werdyktów — konkretne zapisy z dokumentacji z datami i numerami stron, gotowe do weryfikacji.

02

Oś farmakoterapii

Automatyczna rekonstrukcja historii leczenia: dawki, zmiany, okresy wash-out i leki zabronione — policzone co do dnia.

03

Pytania do wywiadu

Tam, gdzie dokumentacja milczy, Inclusia generuje gotowe pytania weryfikacyjne dla badacza — brak informacji to nie informacja.

Jak to działa

01

Wgraj dokumentację

PDF, skany, notatki z wizyt. Wbudowany OCR czyta nawet trudne dokumenty — lokalnie, bez wysyłania plików na zewnątrz.

02

Inclusia mapuje dane na kryteria

Każde kryterium włączenia i wyłączenia dostaje dowody z dokumentacji — z cytatem, datą i numerem strony, także z odległych fragmentów tekstu.

03

Badacz decyduje

Interaktywny dashboard: oś czasu leków, statusy kryteriów, chatbot kontekstowy i raport PDF. W minuty, nie godziny.

Multi-protokół

Jeden pacjent. Wszystkie protokoły naraz.

Inclusia porównuje jedną dokumentację równolegle z wieloma aktywnymi badaniami i wskazuje, gdzie dokumentacja jest najbardziej zgodna z protokołem.

Triage zgodności z dokumentacją — nie werdykt kwalifikacji. Decyzję zawsze podejmuje badacz.

Zwalidowane w praktyce

Pilotaż na żywej rekrutacji — nie demo.

Przez dwa miesiące Inclusia pracowała na żywej rekrutacji do aktywnych badań psychiatrycznych — na prawdziwej dokumentacji medycznej, w ośrodku badań klinicznych należącym do międzynarodowej grupy szpitalnej, pod nadzorem lekarza prowadzącego, koordynatora i inspektora ochrony danych. Poniżej jeden anonimizowany przypadek pokazuje, co to znaczy w praktyce.

Pilotaż 2-miesięczny + faza wstępna Ośrodek w międzynarodowej grupie szpitalnej Żywa rekrutacja do badań psychiatrycznych Prawdziwa dokumentacja, nie dane syntetyczne Nadzór zespołu badawczego i IOD
analiza przypadku · pilotaż

Pre-screening kandydata — nawet 10× szybciej

Wizyta screeningowa
~5 h
~2,5 h−50%

Krótsza, bo farmakoterapia i historia leczenia są już zrekonstruowane — badacz nie przepisuje ich ręcznie do eCRF w trakcie wizyty.

Znalezienie kryterium wykluczającego
1–2 h
do 10 min
Oś farmakoterapii i wash-out
~45 min, ręcznie
w sekundy · 0 błędów
Przegląd historii leczenia
~3 h
~15 min
Kwalifikacja dokumentacyjna
ryzyko pominięcia kandydata
3/3 · +1 odzyskany
Zgodność (RODO / NDA)
audyt pozytywny

~50 h pracy badacza odzyskane miesięcznie · ~600 h rocznie szacunek: ~2,5 h × ~20 wizyt miesięcznie; czas wizyty z pilotażu, pod NDA

Wyniki pochodzą z wewnętrznego raportu z walidacji i pilotażu (2025), przeprowadzonego na żywej rekrutacji do aktywnych badań psychiatrycznych w ośrodku badań klinicznych należącym do międzynarodowej grupy szpitalnej. Nazwy ośrodka, grupy, protokołów oraz dane osobowe pozostają objęte poufnością (NDA). Inclusia wspiera decyzję badacza — nie ustala kwalifikacji ani nie stawia rozpoznania; decyzję zawsze podejmuje lekarz.

Bezpieczeństwo

Prywatność wpisana w architekturę.

Od przeglądarki badacza po analizę w Unii Europejskiej — dane są szyfrowane w tranzycie i w spoczynku, objęte umowami powierzenia i odnotowane w dzienniku audytowym typu append-only.

RODO · umowa powierzenia SSO · OIDC + PKCE AES-256-GCM audit trail SHA-256 rezydencja UE

Lokalny odczyt, świadoma pseudonimizacja

OCR działa w całości w przeglądarce — dokumenty nie są nigdzie wysyłane, żeby je odczytać. Wbudowane narzędzie pseudonimizacji pozwala usunąć identyfikatory pacjenta przed analizą; decyzja i klucz pozostają po stronie ośrodka.

Protokoły sponsora pod ochroną

Kryteria kwalifikacji pobieramy z publicznego rejestru ClinicalTrials.gov, gdy badanie jest w nim zarejestrowane. Wgrane protokoły są szyfrowane tak jak dokumentacja medyczna i objęte kontraktowym zakazem trenowania modeli.

Badacz zawsze decyduje

Sugestie Inclusii wymagają weryfikacji człowieka, każda informacja ma cytowanie do strony źródłowej, a treści generowane przez system są wyraźnie oznaczane — zgodnie z art. 50 AI Act.

Dostęp, szyfrowanie, audyt

Logowanie SSO (OIDC + PKCE), role na poziomie organizacji i kontrola dostępu przy każdej operacji. Szyfrowanie kopertowe AES-256-GCM z osobnym kluczem dla każdej organizacji, dziennik zdarzeń append-only spięty łańcuchem SHA-256.

Opis odpowiada architekturze systemu w konfiguracji produkcyjnej. Dokumentacja szczegółowa — DPIA, umowa powierzenia, łańcuch podprocesorów — dostępna dla sponsorów i ośrodków pod NDA.

Cennik

Przejrzyste ceny, zero niespodzianek.

Zacznij bezpłatnie na danych testowych i wybierz plan, kiedy Inclusia sprawdzi się w Twoim procesie rekrutacji.

Rozliczenie miesięczne · anuluj w każdej chwili

Trial

0 zł

2 analizy demo na danych testowych

  • pełny pipeline analizy
  • dane przykładowe PL
  • bez karty płatniczej
Zacznij za darmo

Badacz

299 zł/ mies. netto

Dla pojedynczych rekrutacji

  • 10 analiz + 20 podsumowań / mies.
  • moduł protokołów + upload
  • historia i eksport raportów
  • + Chatbot AI od 149 zł/mies. (dobierasz przy zakupie)
  • nadwyżka 29 zł / analiza
Wybieram Badacz

Badacz Max

1790 zł/ mies. netto

Dla dużego, ciągłego pipeline'u pacjentów

  • 100 analiz / mies. — 18 zł/analiza
  • 160 podsumowań / mies.
  • priorytet w kolejce analiz
  • + Chatbot AI od 149 zł/mies. (dobierasz przy zakupie)
  • nadwyżka 29 zł / analiza
Wybieram Max

Praktyka

179 zł/ mies. netto

Porządek w dokumentacji w codziennej praktyce

  • 30 podsumowań dokumentacji / mies.
  • farmakoterapia i braki w dokumentacji
  • chat po dokumentacji
  • + Chatbot AI od 149 zł/mies. (dobierasz przy zakupie)
  • bez modułu protokołów
Wybieram Praktyka

Ośrodek Badawczy

Wycena indywidualna

Dla ośrodka badań klinicznych

  • 150 analiz / mies.
  • 10 kont zespołu
  • wspólna biblioteka protokołów
  • eksport audit trail
  • nadwyżki rozliczane na koniec okresu
Porozmawiajmy

Enterprise

Wycena indywidualna

Dla sieci ośrodków, CRO i sponsorów

  • stawki wolumenowe za analizę
  • SLA 99,5% i SSO
  • indywidualna umowa powierzenia (DPA)
  • dedykowany onboarding
  • faktura, umowa B2B
Porozmawiajmy

Bez abonamentu: 99 zł netto / analiza · 39 zł netto / podsumowanie dokumentacji — płatność BLIK lub kartą

Wypróbuj za darmo

Ceny netto — doliczamy VAT 23%. Szczegóły w Regulaminie.

Inclusia wspiera pre-screening — ostateczna ocena kwalifikacji zawsze należy do badacza.

Clinical data intelligence in minutes, not hours.

Zobacz na żywo, jak Inclusia analizuje dokumentację względem Twoich protokołów.